1.負(fù)責(zé)QA管理標(biāo)準(zhǔn)類文件的起草工作.
2.負(fù)責(zé)QA技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)類文件、工作標(biāo)準(zhǔn)類文件及相應(yīng)記錄的審核.
3.負(fù)責(zé)組織制定原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品、工藝用水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和取樣、留樣制度等.
4.負(fù)責(zé)物料放行、中間產(chǎn)品放行的批準(zhǔn)工作；負(fù)責(zé)成品放行前的審核工作。
5.參與不合格品的處理、審核工作。
6.組織實(shí)施對(duì)制造過(guò)程的動(dòng)態(tài)監(jiān)控，并根據(jù)實(shí)際情況發(fā)出調(diào)整監(jiān)控行為的指令。
7.負(fù)責(zé)批記錄的審核工作。
8.負(fù)責(zé)用戶獸藥質(zhì)量投訴處理和不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)報(bào)告工作。
9.參與標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、印有與標(biāo)簽內(nèi)容相同的獸藥包裝物樣稿文字審核工作。
10.參與對(duì)主要供應(yīng)商的質(zhì)量體系進(jìn)行評(píng)估.
